Weblog

Welkom, op deze website kunt u lezen over ons gezin: Jasper en Lisa. Lisa is geboren met Spina Bifida (open-rug), zit in een rolstoel. Fotografie is een hobby, die kunt u hier volgens evenals andere leuke projecten rond huis, auto e.d.

Als u op een artikel wilt reageren kan dat: Contact-pagina

Als u de foto's wilt bekijken of grote formaat o ze wilt downloaden dan kan dat via Flickr\jjbstolk

 

Oplossing voor cloud spam

Na vandaag de gespoten onderdelen opgehaald te hebben konden we aan de slag met monteren e.d. Uiteindelijk is dit het resultaat:

Vandaag hebben we de delen die gisteren gespoten zijn weer geschuurd en klaar gemaakt voor de kleur lak en blanke lak die er maandag op wordt gespoten!

Vandaag zijn verschillende delen van de auto geschuurd en vervolgens in de grond lak gezet. - Motorkap - Linkerspatbord - Voorbumper - Stoot strips van de deuren - Stootstrip achterklep - Deel van de achterbumper Morgen gaan we weer schuren en voorbereiden voor de andere lak lagen!

Vanochtend zag ik dat de urine van Lisa iets troebel was. Toen hebben we vanmiddag meteen haar urine weggebracht. En ze heeft dus een blaasontsteking. Hiervoor heeft ze antibiotica gekregen met een weekje moet het beter zijn. Ze is er gelukkig niet ziek van, maar goed...meteen maar proberen het de kop in te drukken.
Doordat ik catheteriseer heeft LIsa altijd een verhoogde kans op blaasontsteking.

Dat was het! Verder gaat het hier prima.

Het zwemmen gister was erg leuk! Zowel Lisa als ik hebben er weer van genoten!!!!!!!!!

Hallo allemaal, we hebben vandaag weer een druk dagje gehad. Om 10 uur had LIsa het eerste onderzoek, nou ja gesprek met de maatschappelijk werkster. En om 15:00 uur waren we klaar.
We hebben weer verschillende artsen gehad. Even in het kort wat ze allemaal zeiden;

- coordinerend arts, goed te spreken. Gaat gewoon goed, ze heft nog even gekeken naar Lisa haar uitval. Ze denk dat ze tot net boven haar knie gevoel heeft, of de knie ook. Dit weet ze niet zeker, dit zullen we later merken. Een rolstoel wordt het sowiso maar goed..dat wisten we al dit is geen verassing.

- de revalidatiearts, had weinig te vertellen. Doordat we nu zo vaak bij de orthopeed komen overlegt hij steeds met hem. Wel heeft hij eeven naar de stand van Lisa's voet gekeken en hij vond het ook erg netjes.

- de kinderarts, ze vertelde dat we met de lactulose moeten gaan proberen hoeveel Lisa nodig is. We mogen dus zelf gaan expirimenteren ;-) Nou ja...max is 10 ml een keer daags. Maar minder mag altijd. Gewoon kijken hoe het gaat. Verder mag ze nu ook groenten hebben. Lekker alles wat iedere 'normale' baby ook mag en kan. Verder was Lisa weer flink gegroeid ze weegt nu 6600 gram en is 62 cm lang. Dit meten en wegen ze omdat bijv. de antibiotica weer aangepast moet worden op haar gewicht.

- de uroloog, hij was goed te spreken over het feit dat er deze week (ik moest een week bijhouden hoeveel er gecatheteriseerd wordt) minder urine was gecatheteriseerd dan de vorige keer dat ik het een week bijgehouden heb. In januari krijgt Lisa een UDO (uro dinamisch onderzoek) waarbij ze naar de blaasinhoud gaan kijken dmv een catheter en tegelijkertijd een echo maken. Tot die tijd hoeven we niet weer te komen. Mocht blijken dat we een aantal keren achtereen meer dan 50 cc (dit mag ze nu in haar blaas hebben) in haar blaas heeft, moet ik meer catheteriseren. Mocht het zo zijn dat dit minder is -een paar keer nix- dan mag het een keer minder per dag. Maar verder gewoon zo doorgaan. Ook met de antibiotica.

- tot slot bij de orthopeadie,  Lisa kreeg haar brace. Iemand van Orthin een bedrijf dat braces maakt, had voor LIsa een hele mooie rode brace gemaakt!! Nu kunnen we even vooruit tot de operatie. het fijne is dat ze nu gewoon in bad en naar het zwemmen (!!!) kan!   Ook hoorden we vandaag dat LIsa op de wachtlijst is geplaatst voor de operatie, en dit zal eind augustus-half september waarschijnlijk plaats vinden. We krijgen vanzelf een oproep om te komen. We houden jullie hier uiteraard van op de hoogte!

Dat was het voor vandaag, het was een drukken enerverende dag. Morgenochtend kunnen we weer gaan zwemmen, hier kijk ik (margrietha) echt naar uit. Gewoon iets leuks onstpannends doen, ook al is het van de fysiotherapie. Het is erg leuk om te doen!

Voor vragen over vandaag, mail me dan maar hoor! Ik wil alle vragen wel proberen te beantwoorden. En als ik ze niet kan beantwoorden zeg ik het wel.  Het is ee n heel verhaal geworden.
Een foto van de brace volgt nog!

Groetjes Margrietha, en natuurlijk van Johan, Jasper en LIsa