Weblog

Welkom, op deze website kunt u lezen over ons gezin: Jasper en Lisa. Lisa is geboren met Spina Bifida (open-rug), zit in een rolstoel. Fotografie is een hobby, die kunt u hier volgens evenals andere leuke projecten rond huis, auto e.d.

Als u op een artikel wilt reageren kan dat: Contact-pagina

Als u de foto's wilt bekijken of grote formaat o ze wilt downloaden dan kan dat via Flickr\jjbstolk

 

Oplossing voor cloud spam

Vanmiddag was voor Jasper een spannend moment! Hij 'mocht' voor het eerst met mama mee naar de tandarts. Toen we binnen kwamen vond hij het nog wel leuk, het aquarium en het speelgoed waren een succes. Tot mama naar binnen mocht, en Jasper mee mocht...MIS. Huilen! Maar ach...even bij mama zitten en het is weer beter. Toen de tandarts vroeg of mama even naar Jasper's tanden mocht kijken wilde hij dit toch niet doen. Hij zal wel gedacht hebben...wie weet wat er me allemaal te wachten staat. Maar ach...de tandarts had het snel genoeg gezien, en Jasper mocht een speelgoeddiertje uitzoeken. Waarna we fijn een tandenborstel hebben uitgezocht. Nou over een half jaartje herhaalt zich dit weer, hopelijk begint hij het dan wel wat leuker te vinden ;-)  Maar ja...wie is er nou BLIJ om naar te tandarts te moeten? Ik niet in ieder geval!

Groetjes

Vandaag heeft Lisa haar brace gepast, en het leuke nieuws was deze keer dat ze GEEN gips hoefde. Een weekje 'rust'.  Ze kan dan lekker gewoon in bad, en haar huid heeft zo even de tijd om tot rust te komen. OP zich wel lekker!!  Dinsdag as, krijgt ze haar brace voor haar klompvoetje. Tot ze geopereerd wordt kan ze deze dan om. Daarna eerst weer gips en later weer een brace. We zijn er nog niet maar we gaan gewoon stug door!!

En dan heeft Lisa vanaf afgelopen zaterdag Lactulose om haar ontlasting wat soepeler te laten verlopen, dit helpt wel iets, maar nog niet zo heel veel. Maar goed, ze eet fruit (nu iedere dag) en krijgt verder nog volledig borstvoeding. Dus het kan ook zijn dat ze alles gebruikt wat ze binnen krijgt. A.s. dinsdag hebben we ook weer een spina-bifida dag voor LIsa dus dan kunnen we al onze vragen weer stellen aan het team. Dan zal dit ook aan de orde komen. Tot die tijd gaan we hier oko gewoon mee door. En ondertussen laat Lisa zich de fruithap goed smaken, vooral een gepureerde peer vind ze lekker, zelfs met stukjes lust ze!

Tot de volgende keer, zonder gekke dingen zal dit volgende week dinsdag of woensdag zijn! Groetjes

 

Weer eens goede berichten, allemaal leuk nieuws deze keer.

Vandaag hebben we eerst een heupfoto laten maken, deze foto was goed. De heup zit nog niet helemaal in de kom maar er wel voor, dus gewoon zo doorgaan met de brace.  De professor was er goed te spreken over.  Over 5 weken moet ze weer een heupfoto laten maken.

Het gips is er weer af gehaald, en er is een gipsafdruk gemaakt door de instrumentenmaker voor een brace. Ja een brace! Over 3 weken is deze brace klaar, en zal Lisa deze om moeten tot ze geopereerd wordt. Het gips wat er nu om zit, mag 2 weken blijven zitten dan hebben we weer een afspraak. Als het zo lang blijft zitten hoeven we dus een keer niet te komen op dinsdag, maar goed...dat zien we vanzelf wel. Over 2 weken wordt dan meteen de brace gepast, en een week later kunnen we die dan halen.

Lisa wordt op de wachtlijst geplaatst voor een achillispeesverlenging en een met de kapsels in haar hakje gaan ze iets doen. Dit zal een maand of 2-3 duren. We horen dit vanzelf wel...en jullie uiteraard via dit weblog ook!

Weer een heleboel gebeurd vandaag, en allemaal goede berichten! Tot later!

Vandaag hadden we een druk dagje, Lisa niet alleen maar Jasper ook. Hij mocht mee ;-)

De orthopeed professor was er niet, maar nieuw gipsje was wel mogelijk. Hopelijk is de professor er volgende week wel om Lisa's voet te beoordelen.  Of er dan een spalk om kan, of en wanneer ze op de lijst voor een operatie kan voor de achillespees. We horen hier later over.

Dan hadden we vanmiddag nog een bezoekje op het consultatiebureau. Lisa was weer goed gegroeid.              Ze is 61 cm (was 59) -dit is een schatting omdat haar been niet helemaal goed recht kan-,  en gewicht is 6190 met gips zonder ongeveer 6100 (was 5725). Goed gegroeid dus!! Ze doet het verder prima. We kunnen gaan beginnen met een groentehapje. Kindjes met spina bifida kunnen last krijgen met het eten van bepaald eten, hoe dit precies zit gaan we de komende x in het ziekenhuis vragen bij de spina bifida dag. Maar op het consulatiebureau konden ze al vertellen dat we beter kunnen beginnen met een groentehapje (wortels, bonen) dit is gemakkelijker te verteren. Dus binnenkort kan het eet spektakel beginnen! Jasper werd laatst al boos toen we Lisa een lepeltje voorhielden, dat klopte niet volgens hem. Lisa moet nl 'bost' (borsvoeding dus).

Zo na nog een avond sleutelen zit er een andere versnellingsbak onder de xsara en rijdt hij weer. :-) :-) Nu nog een keer laten spuiten en alles is weer geregeld!